通辽肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐（组织）
¥13140.00起
报告周期：10个工作日个工作日
样本类型：样本A（四选一）：
①石蜡切片
②石蜡包埋组织（玻片）
③新鲜组织
④穿刺活检组织
样本B：
⑤全血
备注：样本A+B同时送检
项目介绍
本产品为基于组织样本的综合性分子检测方案，采用二代测序（NGS）技术，对与肺癌发生发展及治疗密切相关的120个靶向基因进行深度测序，并同步检测程序性死亡配体1（PD-L1）的22C3克隆表达水平。检测覆盖了非小细胞肺癌（NSCLC）等主要肺癌亚型中已知的常见及罕见驱动基因变异，包括EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、BRAF、NTRK、HER2等，全面解析点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异形式。PD-L1（22C3）免疫组化（IHC）检测结果与NGS基因变异谱结合，旨在为临床医生提供一份全面的分子病理学报告，用于评估患者对靶向治疗及免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的潜在获益可能，辅助制定个体化、精准的治疗策略。检测严格遵循实验室质量管理规范，确保结果的准确性与可靠性。适用人群
本检测主要适用于经病理学确诊为肺癌（尤其是非小细胞肺癌）的患者。具体包括：1. 初诊晚期或转移性肺癌患者，寻求一线精准治疗方案选择依据；2. 既往治疗失败或发生耐药的肺癌患者，用于探索后续靶向或免疫治疗机会；3. 需要进行全面分子分型以明确驱动基因状态及PD-L1表达水平的患者；4. 有强烈意愿了解自身肿瘤分子特征，以参与相关临床试验筛选的患者。建议在临床医生指导下进行检测决策。临床意义
靶向120基因（含MSI+28HRR基因）+化疗基因+PDL1（组化22C3），用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控检测方法
NGS常见问题
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