先看数据——通辽库伦旗同源重组修复缺陷检测的检测参数和参考价格一目了然。

项目参数

项目分类: 肿瘤基因检测

样本类型: (四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法: NGS

临床用途: 检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

报告周期: 10个工作日

参考价格: 9000元(2026年更新)

检测项目详解

可以把这个检测想象成对肿瘤进行一次深度“能力审计”。它主要查两方面:一是检测28个与DNA修复相关的基因(包括大家常听到的BRCA1/2)是否有突变;二是分析肿瘤细胞整体的DNA缺陷特征,得出一个综合的“缺陷评分”。这个组合,能更全方位地评估肿瘤细胞修复DNA损伤的能力是否“失灵”了。如果“失灵”,那么一类名叫“PARP抑制剂”的靶向药,可能会对您的肿瘤特别管用。它为医生制定治疗方案提供了一个重要的科学依据。需要注意的是,这个结果是基于您提供的样本得出的,主要反映靶向药的有效性可能,不能预测所有治疗反应。检测结果为阴性,也不代表完全没有用药机会,具体方案需医生综合判断。

适用人群

  • 已确诊为晚期卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌,正在考虑靶向疗法的您。
  • 晚期前列腺癌治疗中,医生建议评估新的治疗方案时。
  • 晚期乳腺癌,尤其三阴性乳腺癌,希望寻找更多治疗选择的您。
  • 胰腺癌或胆道癌患者,主治医生推荐进行此项评估。
  • 在通辽等大城市就医,主治医生明确建议进行此项检测时。
  • 虽然配合完成过其他治疗,但效果不佳,希望探索后续精准用药可能。

怎么做这个检测

  1. 在通辽咨询您的医生,确认检测必要性并签署知情同意书。
  2. 根据医嘱,在医院病理科或采样点取得合格的样本(组织或血液)。
  3. 填写申请单,连同样本一起,由医院或您本人寄往指定的检测实验室。
  4. 实验室收到样本后,进行质检、信息核对并通知您样本已接收。
  5. 实验室对样本进行DNA分离、文库构建、上机测序和生物信息学分析。
  6. 数据分析完成后,由专业团队复核并生成详细的检测报告。
  7. 报告完成后,实验室会将电子版及纸质版报告发送给您指定的医生或地址。
  8. 您与主治医生在通辽预定时间,共同结果分析报告,讨论后续治疗方向。

通辽库伦旗同源重组修复缺陷检测机构推荐

库伦万核医学检测中心

地址: 内蒙古自治区通辽市库伦旗库伦镇街

服务区域: 科尔沁区、科尔沁左翼中旗、科尔沁左翼后旗、开鲁县、库伦旗、奈曼旗、扎鲁特旗、霍林郭勒市

周边: 近库伦三大寺,库伦旗博物馆旁,库伦旗人民医院附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.6分(297条评价 5星好评60% 4星好评37% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

通辽库伦旗其他同源重组修复缺陷检测采样点:

1. 库伦万核亲子鉴定基因检测中心

地址: 内蒙古自治区通辽市库伦旗库伦镇街

交通: 乘坐公交库伦1路至库伦镇政府站

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

通辽其他区域同源重组修复缺陷检测机构:

1. 奈曼旗万核医学检测中心(奈曼区)

电话: 400-8381-255

2. 开鲁万核亲子鉴定基因检测中心(开鲁区)

电话: 400-8381-255

3. 通辽万核医学基因检测中心(科尔沁区)

电话: 400-8381-255

4. 霍林郭勒万核医学检测中心(霍林郭勒区)

电话: 400-8381-255

5. 通辽科尔沁左翼后旗万核医学检测中心(科尔沁区)

电话: 400-8381-255

常见问题

问: 具体要采集我身上的什么东西?

标准样本是您手术或活检时留存的组织样本(石蜡切片或组织块)。如果没有组织样本,部分情况下也可以使用10毫升左右的外周血作为替代。具体使用哪种样本,需要您的主治医生根据您的情况来判断和决定。

问: 孕妇或者备孕期间,能不能做这个基因检测?

如果检测目的是为了肿瘤治疗,且使用的是肿瘤组织样本,那么从技术上讲可以检测。但如果您正处于孕期或备孕期,我们强烈建议您与主治医生和遗传咨询师详细沟通,综合评估检测的必要性和意义,再做出决定。

问: 报告是电子版还是纸质的?两种都能提供吗?

您好,我们提供电子版和纸质版两种形式的报告。电子版报告(PDF格式)会优先通过加密邮件或客户平台发送,方便快捷。如果您需要纸质版报告,我们也可以免费邮寄给您,请在服务登记时告知您的需求。

问: 这个检测是查什么的?

这个检测主要分析您体内与‘同源重组修复’相关的28个关键HRR基因是否存在突变,包括大家常听说的BRCA1和BRCA2基因。同时,它还会通过一项专门的HRD评分,从染色体层面评估细胞的基因组的稳定性。综合这两方面结果,目的是评估您对一类名为PARP抑制剂的靶向药物是否可能有效。

问: 这么贵的检测,能开发票吗?发票项目开什么?

您好,我们可以为您开具正规的发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或类似的服务类目,具体名称可根据您的需求进行沟通确认。

问: 如果检测结果是阴性,是不是就白做了?

不能这样理解。一个明确的阴性结果同样具有重要价值。它意味着您肿瘤中未发现典型的同源重组修复缺陷特征,使用PARP抑制剂获益的可能性较低。这可以帮助您和医生避免盲目尝试某种治疗,从而将精力和资源转向其他更可能有效的治疗方案上。

检测前须知

  • 请务必先与您的主治医生充分沟通,确认检测对当前治疗决策的参考价值。
  • 确保提供的样本信息与您本人的信息完全一致,避免张冠李戴。
  • 使用组织样本时,请确认医院病理科有符合要求的存档组织或白片。
  • 如果选择寄送,请使用实验室指定的冷链运输方式,确保样本质量。
  • 检测费用9000元需自费,不支持医保报销,请提前知晓并做好准备。
  • 报告生成周期约为10个工作天,从实验室确认收到合格样本后开始计算。
  • 收到报告后,核心程序是请您的主治医生进行专业解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,作为您的重要健康档案。